10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2016.05.12
垂体后叶素联合酚妥拉明治疗肺结核咯血的疗效及安全性的系统评价
目的:系统评价垂体后叶素联合酚妥拉明治疗肺结核咯血的疗效和安全性.方法:计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、CNKI、WanFang Data、CBM和VIP,检索时限截至2015年6月,纳入垂体后叶素联合酚妥拉明治疗肺结核咯血的相关随机对照试验(RCT).由2位研究人员根据纳入与排除标准独立进行文献筛选、数据提取、质量评价并交叉核对结果.然后采用RevMan 5.2.3软件进行Meta分析.结果:共纳入15个RCT.Meta分析结果显示:(1)垂体后叶素联合酚妥拉明组对比垂体后叶素组能提高显效率[RR=1.59,95%CI (1.36,1.86),P<0.000 01]和有效率[RR=1.31,95%CI(1.21,1.42),P<0.000 01],缩短其咯血停止或缓解的时间[MD=-1.89,95%CI(-3.03,-0.74),PP=0.001].(2)垂体后叶素联合酚妥拉明组对比垂体后叶素组能降低其腹痛[OR=0.08,95%CI(0.叭,0.62),P=0.01]和血压升高[OR=0.06,95%CI(0.01,0.71),P=0.03]的发生率,头晕[OR=0.07,95%CI(0.00,1.21),P=0.07]发生率无统计学意义.(3)垂体后叶素联合酚妥拉明组对比酚妥拉明组能提高显效率[RR=1.50,95%CI (1.12,2.01),P=0.006]和有效率[RR=1.33,95%CI(1.15,1.54),P=0.000 2],缩短其咯血停止或缓解的时间[MD=-1.35,95%CI(-1.90,-0.80),P<0.000 01].(4)垂体后叶素联合酚妥拉明组对比酚妥拉明组能降低其头晕[OR=0.07,95%CI (0.02,0.25),P<0.000 1]的发生率,腹痛[OR=0.21,95%CI(0.04,1.04),P=0.06]和血压升高[OR=1.22,95%CI (0.07,21.18),P=0.89]发生率无统计学意义.结论:垂体后叶素联合酚妥拉明组能提高垂体后叶素组的显效率和有效率、缩短咯血停止或缓解的时间,并减少腹痛、血压升高的发生率,其2组头晕发生率无统计学意义;垂体后叶素联合酚妥拉明组能提高酚妥拉明组的显效率和有效率、缩短咯血停止或缓解的时间,并减少头晕发生率,其2组腹痛和血压升高发生率无统计学意义.
垂体后叶素、酚妥拉明、肺结核、咯血、系统评价
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R969(药理学)
2016-04-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
386-391