姜黄素衍生物64PH的抗肿瘤作用

摘要：

目的:探讨姜黄素衍生物64PH的体内外抗肿瘤活性.方法:MTT法检测64PH对小鼠B16黑色素瘤细胞及人HepG2肝癌细胞的体外增殖抑制作用;采用小鼠移植性肿瘤H22观察64PH的体内抑瘤活性,HE染色观察肿瘤血管新生.结果:64PH对B16的IC50分别为10.30 μg·ml-1(24 h),3.12 μg·ml-1(48 h),2.67 μ上g·ml-1(72 h),对HepG2的IC50分别为5.60μ.g·ml-1(24 h),7.60 μg·ml-1(48 h),5.92 μg·ml-1(72 h);低剂量(100mg·kg-1)、高剂量(300mg·kg-1)64PH对小鼠H22的抑瘤率分别为26.1％,33.0％,且可明显抑制小鼠H22肿瘤的血管生成.结论:64PH在体内外均具有较好的抗肿瘤活性.

关键词：64PH、MTT、抑瘤率、血管新生

所属期刊栏目：35

分类号：R932(生药学（天然药物学）)

资助基金：国家自然科学基金项目编号:81071765,81372379和81073017;北京中医药大学创新团队资助项目编号:2011-CXTD-15

在线出版日期：2015-10-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1535-1539