10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2015.06.11
盐酸特比萘芬乳膏的透皮吸收和含量测定
目的:建立盐酸特比萘芬乳膏HPLC分析方法,并使用该方法进行自制乳膏和原研制剂的透皮吸收考察和自制乳膏的含量测定.方法:采用Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-乙腈pH7.5的醋酸三乙胺缓冲液(55∶35∶10)为流动相,流速1 ml·min-,检测波长282nm.体外透皮实验采用Franz智能透皮吸收仪,以实验用离体乳猪皮为透皮屏障,通过累计渗透量和皮肤滞留量评价自制乳膏与原研制剂的透皮相似性.结果:盐酸特比萘芬质量浓度在4~150 ng·ml-1、20~400 μg·ml-范围内线性关系良好(r=0.999 6,r=0.999 8),盐酸特比萘芬溶液平均回收率为98.88%,制剂加样平均回收率为100.4%.3批自制乳膏的平均含量为97.2%,累计渗透量和24 h皮肤滞留量与原研制剂差异无显著性(P>0.05).结论:所建立HPLC方法快速、准确,可同时用于盐酸特比萘芬乳膏的透皮吸收考察和含量测定.自制乳膏的透皮吸收特性与原研制剂相似,含量达到要求.
盐酸特比萘芬乳膏、高效液相色谱法、体外透皮吸收、皮肤滞留量、含量测定
35
R917;R994.2+1(药物基础科学)
2015-05-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
518-522