海藻酸钠-溶菌酶载药纳米凝胶的制备及体外抗癌评价

摘要：

目的:利用海藻酸钠和溶菌酶制备纳米凝胶,研究载药及释药特性,并考查载药纳米凝胶的体外细胞毒性.方法:海藻酸钠和溶菌酶静电组装,再经热处理形成海藻酸钠-溶菌酶纳米凝胶.通过透射电镜、红外光谱、动态光散射对纳米凝胶进行表征.并考查纳米凝胶负载及体外释放甲氨蝶呤的特性,MTT法测定载药纳米凝胶对癌细胞的抑制率.结果:制备的海藻酸钠-溶菌酶纳米凝胶粒径为(125±2.03)nm,且粒径分布较均匀.对甲氨蝶呤的负载容量为(13.7±0.28)％,缓释效果明显.细胞毒性试验结果表明药物的包埋与缓释作用可明显降低药物对乳腺癌细胞(MCF-7)和肝癌细胞(HepG2)的生长抑制率.结论:纳米凝胶具有载药及缓释药物的特性,可缓解化疗药剂在人体细胞中集中短时释放产生的细胞毒性.

关键词：纳米凝胶、抗癌药物、化疗、细胞毒性

所属期刊栏目：34

分类号：R942(药剂学)

在线出版日期：2015-01-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1906-1910