阿司匹林PEG-PLGA缓释微球的制备以及体外释药的考察
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10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2014.22.03

阿司匹林PEG-PLGA缓释微球的制备以及体外释药的考察

引用
目的:采用乳化溶剂挥发法制备阿司匹林聚乙二醇-聚乙交酯丙交酯(PEG-PLGA)嵌段共聚物缓释微球,并对其体外药物释放行为进行考察.方法:以PEG-PLGA为载体材料,采用正交试验设计,以包封率、载药量以及收率综合加权评分为评价指标,考察制备阿司匹林微球的主要影响因素,筛选出最佳处方,并进行体外释药性能的考察.结果:最佳处方制备的阿司匹林PEG-PLGA微球表面光滑圆整,平均粒径为(90.21±2.3)μm,载药量为(10.67±1.78)%,包封率为(98.10±1.74)%,体外累计释放95%需要168 h.结论:所制备的阿司匹林微球具有较高的载药量和极高的包封率,且具有良好的缓释功能.

PEG-PLGA、阿司匹林、微球、乳化溶剂挥发法、体外释放

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R944(药剂学)

贵州省国际科技合作计划黔科合G字[2012]7041号;贵州省科学技术基金黔科合J字[2013]2039;贵州省科技厅联合基金黔科合LG字[2011]018号;贵阳市科技局大学生创新课题:黔科合同2012[2]

2015-01-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1889-1893

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中国医院药学杂志

1001-5213

42-1204/R

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2014,34(22)

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