探针药物法评价大鼠体内甘草配伍大戟、甘遂和芫花对细胞色素CYP1A2活性的影响

摘要：

目的:研究甘草与大戟、甘遂和芫花配伍禁忌的CYP1 A2酶活性机制.方法:大鼠随机分为8组,对照组(Ⅰ)、甘草组(Ⅱ)、大戟组(Ⅲ)、大戟+甘草组(Ⅳ)、甘遂组(Ⅴ)、甘遂+甘草组(Ⅵ)、芫花组(Ⅶ)和芫花+甘草组(Ⅷ),各组大鼠连续10d灌胃上述提取液,于第11天灌胃给予大鼠探针药物非那西丁溶液(10 mg·kg-1).用HPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中的非那西丁,并对其药动学参数进行统计学分析.结果:甘草、甘遂对CYP1 A2有诱导作用,大戟、芫花对CYP1 A2无显著性影响,甘草与大戟、甘遂和芫花配伍后均表现出了对CYP1A2的诱导作用.结论:对酶活性的诱导作用可能会加速大戟、甘遂和芫花中有效成分的代谢,而使功效降低;或促使大戟、甘遂和芫花中所含前毒性成分转化成为毒性成分,导致对机体毒性作用的增强,揭示了其配伍增毒、减效的内在机制.

关键词：探针药物、甘草、大戟、甘遂、芫花、CYP1A2、非那西丁

所属期刊栏目：34

分类号：R285(中药学)

资助基金：江苏省中医药局科技项目编号:LZ11064

在线出版日期：2014-11-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1721-1725