改良吉西他滨联合奥沙利铂方案在晚期胆系肿瘤中疗效及安全性分析
目的:观察改良吉西他滨联合奥沙利铂方案(GEMOX)与传统GEMOX方案治疗晚期胆系肿瘤的毒副反应及临床疗效分析.方法:收集2008年1月-2011年3月均经影像和病理组织学(穿刺活检)确诊的年龄在60岁以上的晚期胆道系统肿瘤68例患者,随机分成2组,观察组34例采用改良GEMOX方案,具体用药方案:吉西他滨900 mg·m-2静滴30 min,d1、d8;奥沙利铂80 mg·m-2静滴2h,d1、d8,3周为一周期.对照组34例采用传统GEMOX方案联合化疗,具体用药方案:吉西他滨1 000 mg·m-2静滴30 min,d1、d8、d15;奥沙利铂100mg·m-2静滴2h,d1、d15,4周为一周期.所有患者化疗至少3个周期.结果:(1)毒副反应评价:观察组与对照组骨髓抑制、胃肠道反应及外周神经毒副反应均有显著差异(P＜0.05).其中,对照组有2例出现重度不良反应,不能耐受,3周期后拒绝治疗.2组肝功损伤无显著统计学差异(P＞0.05),均可耐受.(2)疗效评价:观察组有效率RR(CR+ PR)为20.59％.对照组RR为23.53％.2组RR率无显著差异(P＞0.05).远期疗效:观察组中位无进展生存期(PFS)、中位总生存期(OS)与对照组均无显著性(P＞0.05;4.619个月vs4.522个月,10.999个月vs 10.761个月).结论:对于晚期胆系肿瘤的化疗采用改良吉西他滨联合奥沙利铂组成的改良GEMOX与传统的GEMOX中位PFS和中位OS虽无显著差异,但改良GEMOX方案在毒副反应轻,易于耐受.
晚期胆系肿瘤、吉西他滨、奥沙利铂
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R969.3(药理学)
2014-01-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共3页
1997-1999
