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液-质联用法测定人血浆中吡格列酮及其活性代谢物

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目的:建立用液相色谱-串联质谱法测定人血浆中吡格列酮(PIO)及其活性代谢物酮基吡格列酮(M-Ⅲ)、羟基吡格列酮(M-Ⅳ)的方法.方法:血浆样品的处理采用乙腈沉淀法,定量方法采用内标法,内标为卡马西平.结果:吡格列酮、酮基吡格列酮、羟基吡格列酮定量下限分别为10.22,3.24,4.61 ng,mL-1,线性范围分别为10.22~1 704.00,3.24~540.00,4.61~768.00 ng·mL-1.各待测物批内和批间精密度RSD在1.89%~7.92%,准确度在92.09%~97.12%,提取回收率在71.63%~96.82%,内标的提取回收率为96.61%,无基质效应干扰,稳定性试验表明在试验条件下各待测物均保持稳定,符合生物样品分析要求.结论:本试验建立的方法可简单、快速、准确地测定人血浆中吡格列酮及其活性代谢物酮基吡格列酮、羟基吡格列酮,并已成功地用于吡格列酮在人体中的药动学研究.

吡格列酮、酮基吡格列酮、羟基吡格列酮、液-质联用法

33

R927.2(药典、药方集(处方集)、药物鉴定)

2013-07-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

699-702

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中国医院药学杂志

1001-5213

42-1204/R

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2013,33(9)

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