超高效液相色谱法同时测定蒲公英中5种活性成分的含量
目的:建立UPLC同时测定蒲公英中绿原酸、咖啡酸、异绿原酸A、异绿原酸C和木犀草苷5种活性成分含量的方法.方法:采用Agilent Poroshell 120 EC-C18色谱柱(100 mm×3.0mm,2.7μm),以乙腈-0.1%醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.4 mL·min-1,检测波长为325 nm和350 nm,柱温35℃.结果:绿原酸、咖啡酸、异绿原酸A、异绿原酸C和木犀草苷分别在3.43~171.38 μg·mL-1(r2 =0.9999),2.54~126.78 μg·mL-1(r2=1.0000),3.27~163.28 μg·mL-1(r2=0.999 9),0.51~25.48 μg·mL-1(r2=0.999 8)和1.64~82.16 μg·mL-1(r2=0.9997)内具有良好的线性关系;平均加样回收率(n=6)分别为101.26%,98.17%,99.24%,97.08%,96.53%.结论:该方法快速、准确、重复性好、分离度高,可有效控制蒲公英的质量.
超高效液相色谱法、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸A、异绿原酸C、木犀草苷、含量测定
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R927.2(药典、药方集(处方集)、药物鉴定)
江苏省中医药领军人才项目2006;江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药口服制剂释药系统重点研究室开放基金课题2011NDDCM02002
2013-07-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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