小檗胺对大鼠骨肉瘤UMR-106细胞凋亡的影响
目的:探讨小檗胺体外对大鼠骨肉瘤UMR-106细胞增殖和凋亡的作用及机制.方法:用不同浓度的小檗胺(0,2,4,8,16,32 mg·L-1)分别处理UMR-106细胞,作用时间分别为24,48,72 h,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测小檗胺对UMR-106细胞增殖的抑制作用.用不同浓度的小檗胺(0,4,8,16 mg·L-1)分别处理UMR 106细胞24 h后,采用流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡率(Annexin/PI染色),采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞内Bcl-2、Pax水平,采用分光光度法检测caspase-3的活性.结果:小檗胺对UMR-106细胞的作用呈时间剂量依赖性,孵育72 h、32 mg·L-1的小檗胺对UMR-106细胞的作用最强,抑制率接近90%;24,48,72 h的IG50分别为24.69、8.03和3.54 mg·L-1.空白对照组和小檗胺处理组细胞凋亡率分别为(1.64±0.29)%,(3.58±0.31)%,(6.3±0.5)%和(11.3±1.1)%.同时,小檗胺可以诱导细胞坏死;此外,小檗胺剂量依赖性地降低Bcl-2,增高Bax,降低Bcl-2/Bax比值,并增强caspase-3的活性.结论:小檗胺体外能抑制UMR-106细胞增殖并诱导细胞凋亡或坏死,其诱导凋亡的机制可能与降低Bcl-2/Bax比值,增强caspase-3的活性有关.
小檗胺、UMR-106细胞株、骨肉瘤、细胞增殖、细胞凋亡、坏死
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R966(药理学)
2013-03-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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