某院2010年药品不良反应报告分析
目的:了解药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考.方法:对某院2010年上报至国家药品不良反应监测中心的386份ADR报告分别就患者基本情况、药品信息、ADR累及器官或系统及临床表现、ADR报告类型、关联性评价、严重病例来源等方面进行分析.结果:386例ADR报告中,有既往药物过敏史的患者为50例,占12.95%.引起ADR前1 5位药物中,抗菌药物12种,占80.00%.药品剂型中注射剂(445种,占84.12%);ADR临床表现中皮肤及其附件损害221例,占57.25%.结论:应重视患者药物过敏史,合理应用抗菌药物和注射剂,提高合理用药水平,确保患者用药安全.
药品不良反应、回顾性分析、合理用药
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R994(毒物学(毒理学))
国家卫生行业专项基金课题资助项目200902008;中医药科技发展计划课题资助项目2009-184
2012-12-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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