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氯诺昔康复合曲马多应用于腹部术后镇痛的疗效观察

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目的:观察氯诺昔康复合曲马多在腹部手术术后镇痛中的疗效.方法:2008年3月-2011年3月收治的择期行腹部手术患者68例,随机等分为曲马多组(对照组)和氯诺昔康复合曲马多组(实验组)行术后镇痛,对照组泵入曲马多600 mg+生理盐水至100 mL,实验组泵入氯诺昔康32 mg+曲马多400mg+生理盐水至100 mL.采用VAS评分对患者进行术后镇痛效果的评定,并观察不良反应.结果:2组患者术后2h的VAS评分差异无统计学意义(P>0.05);术后8,24 h试验组患者的VAS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后2h,2组患者的PCA按压次数差异无统计学意义(P>0.05);术后2~24 h,实验组患者的PCA按压次数显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01):实验组患者的不良反应发生率低于对照组;2组患者对术后镇痛的满意度差异无统计学意义(P>0.0 5).结论:氯诺昔康复合曲马多用于腹部手术术后PCA镇痛效果优于曲马多单用,且不良反应发生率低,较为安全.

氯诺昔康、曲马多、腹部、术后镇痛

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R971.1(药品)

2012-10-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1001-5213

42-1204/R

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