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丹酚酸B对MC3T3-E1细胞Dkk1mRNA表达的影响

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目的:观察丹酚酸B对MC3T3-E1细胞Dkk1mRNA表达的影响.方法:MC3T3-E1细胞分组:正常对照组、成骨诱导组、地塞米松1×10-6 mol·L-1组、地塞米松1×106 mol·L 1+丹酚酸B1×107 mol·L-1组、地塞米松1×10-6 mol·L 1+ Dkk1抗体100 μg·L-1组、丹酚酸B1×10-7 mol·L-1组、Dkk1抗体100 μg·L-1组.加药7d后用RT-PCR法检测细胞Dkk1 mRNA表达水平.结果:与正常组相比,成骨诱导后Dkk1的表达增多,地塞米松组的Dkk1表达明显增多,丹酚酸B组Dkk1的表达减少,Dkk1抗体单用未见Dkk1的表达.与地塞米松组相比,丹酚酸B单用Dkk1的表达比地塞米松组少.丹酚酸B、Dkk1抗体可对抗地塞米松应用后引起的Dkk1表达增多.结论:丹酚酸B可以减少Dkk1的表达和对抗地塞米松使用后引起的Dkk1表达增多,这可能是其促骨形成的机制之一.

丹酚酸B、Wnt信号通路、Dkk、骨质疏松

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R966(药理学)

国家自然科学基金30973574;广东省教育厅育苗工程项目08-NYM-061

2012-03-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国医院药学杂志

1001-5213

42-1204/R

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2012,32(3)

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