依达拉奉对海人酸诱导癫痫大鼠海马神经元损伤的保护作用

摘要：

目的:研究依达拉奉对海人酸诱导大鼠癫痫引起神经元损伤的保护作用及其分子机制.方法:SD大鼠随机分为癫痫对照组(saline组)、癫痫组(KA组)和药物对照组(KA+ saline组)及依达拉奉组(KA+ Ed组).采用脑室注射海人酸制作大鼠癫痫模型.取海马组织应用Western-blot法检测cleaved caspase-3、FasL和Fas的表达,以免疫共沉淀法检测FasL与Fas的结合；焦油紫染色来观察海马CA1区CA3/DG区锥体细胞形态并计数成活的细胞.结果:癫痫组和药物对照组FasL的表达及其与Fas的结合以及cleaved caspase-3的表达较癫痫对照组显著增加(P＜0.05),而依达拉奉组较药物对照组显著降低(P＜0.05),Fas的蛋白表达各组间差异未见显著性(P＞0.05)；依达拉奉明显改善海人酸诱导损伤的神经细胞形态,减少CA1区CA3区神经元的缺失(P＜0.05).结论:依达拉奉可以通过抑制KA诱导FasL的表达及其与Fas的结合,抑制Fas/FasL通路,进而抑制easpase-3的活化对神经细胞发挥保护作用.

关键词：依达拉奉、癫痫、海人酸、神经保护作用

所属期刊栏目：31

分类号：R743.31(神经病学与精神病学)

资助基金：徐州市科技发展项目XF10C058

在线出版日期：2012-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：2021-2024