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健肝颗粒的制备及质量控制

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目的:将健肝灵合剂改制成颗粒剂,并建立质量控制方法.方法:将药液浓缩、干燥、整粒,制备成颗粒剂;高效液相色谱法测定制剂中绿原酸和槲皮素的含量进行质量控制.结果:绿原酸含量测定线性范围为19.2~192 mg·L-1,r=.999 9,平均回收率为99.7%,RSD为1.89%,槲皮素含量测定线性范围为0.78~7.8 mg·L-1,r=0.999 8,平均回收率为100.8%,RSD为2.34%.结论:本制剂制备工艺简便,质量可控,适用于医院制剂.

健肝颗粒、绿原酸、槲皮素

31

R283.627(中药学)

2011-09-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

954-955

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中国医院药学杂志

1001-5213

42-1204/R

31

2011,31(11)

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