雷帕霉素自微乳化释药系统的大鼠在体单向灌流肠吸收

摘要：

目的:考察雷帕霉素自微乳化制荆的大鼠在体单向灌流肠吸收特征.方法:采用大鼠在体小肠单向灌流实验模型,以高效液相色谱法测定灌流液中药物浓度,分别研究不同药物浓度、不同吸收部位、不同灌流速度以及胆管结扎与否对雷帕霉素自微乳化制剂大鼠肠吸收的影响.结果:药物浓度和胆管结扎与否对雷帕霉素微乳的吸收百分率(P%)、吸收速率常数(Ka)以及表观吸收系数(Papp)无显著性影响(P>0.05);灌流速度和大鼠肠段不同吸收部位对P%、Ka以及Papp有显著性影响(P<0.05),其中回肠的P%、Ka和Papp值显著大于其余各肠段(P<0.05),结肠段吸收参数值显著低于十二指肠、空肠、回肠段(P<0.05);同等药物质量浓度下,自微乳化制荆的肠吸收参数值显著高于市售口服液制剂.结论:雷帕霉素自微乳化制剂吸收速率常数不受药物质量浓度的影响而与灌流速度和大鼠肠段不同吸收部位有关(P<0.05).胆汁排泄和胆汁分泌在本实验条件下不影响药物肠道吸收.药物在大鼠小肠主要通过被动扩散方式吸收,RAPA微乳在整个肠段均有吸收,其中回肠吸收最好,且全肠吸收效果优于市售雷帕霉素口服液.

关键词：雷帕霉素、自微乳化释药系统、大鼠在体单向肠灌流技术、质量法、高效液相色谱法

所属期刊栏目：31

分类号：R944(药剂学)

资助基金：华中科技大学医科重点资助项目;华中科技大学2009年度国家大学生创新性试验计划立项项目资助2009-99

在线出版日期：2011-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：217-221