联合依达拉奉治疗帕金森病的临床观察
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

联合依达拉奉治疗帕金森病的临床观察

引用
目的:研究联合依达拉奉治疗帕全森病(PD)的临床疗效.方法:将80例PD患者按Hoehn&Yahr(H&.Y)分级划分为2组:早期PD组49例(1~2.5级),晚期PD组31例(3~4级),在左旋多巴等药物治疗的基础上应用依达拉奉注射液30mg加入0.9%氯化钠注射液100 mL中静脉滴注,bid,连续2周.分别在治疗前和治疗后2,4,12周进行PD统一评分量表(UPDRS Ⅰ~Ⅲ)评分和H&.Y分级评定,并观察治疗期间的不良反应.结果:(1)早期PD组在治疗后2,4,12周精神行为和情绪评分、日常活动评分和运动功能评分较治疗前有显著降低(P<0.01),H&.Y分级显著下降(P<0.01),晚期PD组UP-DRS Ⅰ~Ⅲ评分和H&.Y均无显著降低(P>0.05);(2)治疗前后比较H&.Y分级中1级患者显著增多(P<0.01);(3)早期PD组治疗后12周多巴制剂用量与治疗前比较显著减少(P<0.01),晚期PD组多巴制剂无调整;(4)依达拉奉治疗期间出现轻度恶心、食欲下降2例(2.5%),谷丙转氨酶轻度升高1例(1.25%),无其他不良反应;2组患者在治疗前和治疗后2,4,12周测肝功能、肾功能、白细胞差异均无显著性(P>0.05).结论:联合依达拉奉治疗能够短期内改善早期PD患者的症状,但对晚期PD的临床症状无明显改善.

帕金森病、依达拉奉、帕金森病统一评分量表、Hoehn&Yahr分级

30

R742.5(神经病学与精神病学)

浙江温州市科技局课题Y20090408

2011-03-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1998-2002

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国医院药学杂志

1001-5213

42-1204/R

30

2010,30(23)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn