高效液相色谱法测定人血中西罗莫司的浓度

摘要：

目的:建立人全血中西罗莫司的HPLC测定方法.初步研究在肾移植术后患者体内西罗莫司的药动学.方法:色谱柱为Supelcosil LC-DB C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为81.5%的甲醇水溶液,流速1 mL·min-1,柱温70℃;检测波长277 nm.取人全血1 mL,以FK-506为内标,用叔丁基甲醚为提取液,震荡,离心后取上清液常温氮气下吹干,残留物用100μL流动相复溶后进样分析.2例肾移植术后患者,在初次应用口服液(6 mg)后,分别在给药前,给药后0.25,0.5,1,1.5,2,3,6,10,18,24 h时间点采集静脉血2 mL.用已建好的HPLC方法测定样品浓度,得到药-时曲线.结果:本方法在2.5～100.0μg·L-1范围内线性良好,r>0.99.低、中、高浓度质量控制样品的RSD在4.4%～7.3%之间,批间RSD在7.5%～9.5%之间,准确度在93.8%～101.7%之间,定量下限为2.5μg·L-1.结论:本方法灵敏度高,重复性好,可满足西罗莫司的血药浓度监测及人体内药动学研究要求.西罗莫司在患者间的AUC变异较大,谷浓度可反映两者之间的差别.提示肾移植术后应用西罗莫司的患者定期进行谷浓度监测非常必要.

关键词：西罗莫司、高效液相色谱法、药动学、肾移植术后患者

所属期刊栏目：29

分类号：R969(药理学)

在线出版日期：2009-06-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：858-860