10.3321/j.issn:1001-5213.2008.22.010
妇科手术后舒芬太尼硬膜外镇痛的半数有效浓度
目的:测定妇科手术后舒芬太尼持续硬膜外镇痛的半数有效浓度.方法:择期行妇科手术患者30例,年龄20~50岁,美国麻醉医师协会术前身体状况分级(ASA)Ⅰ~Ⅱ级,体质量指数(BMI)<30 kg·m-2,手术时间1.5~2 h.术毕留置硬膜外导管接镇痛泵.舒芬太尼的浓度按序贯法确定:即当前患者的药物浓度由上一例惠者的反应决定,如果上一例镇痛有效,则当前患者药物降低一个浓度梯度.如果镇痛无效,则上升一个浓度梯度.从舒芬太尼1 mg·L-1开始,各相邻浓度之间的比值1.2.若镇痛效果可疑,则下一例接受的药物维持原浓度,计算舒芬太尼的半数有效浓度(EC50)及其95%的可信区间,观察镇痛期间的不良反应.结果:舒芬太尼持续硬膜外输注的EG50为0.87 mg·L-1,95%的可信区间为0.79~0.96 mg·L-1.皮肤瘙痒的发生率3.8%,恶心、呕吐的发生率11.5%.结论:妇科手术后舒芬太尼持续硬膜外输注的EC50为0.87 mg·L-1.
舒芬太尼、镇痛、硬膜外、妇科、剂量效应关系
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R969(药理学)
2009-02-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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