10.3321/j.issn:1001-5213.2008.16.010
高效液相-质谱联用法测定人血浆中盐酸度洛西汀浓度
目的:建立高效液相色谱-质谱联用法测定盐酸度洛西汀在人血浆中的浓度,以研究该药物在人体内的药动学,并为临床用药提供参考.方法:以氟西汀为内标,血浆样品采用固相萃取的预处理方法,用phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行分离,以5 mmol·L-1醋酸铵(含1‰甲酸)-乙腈(55:45)为流动相,柱温40℃,流速1.0mL·min-1.采用质谱电喷雾电离源(ESI)将样品离子化,选择性正离子监测(SIM)准分子离子峰.结果:血浆中度洛西汀在0.78~93.60 μg·L-1范围内线性关系良好,r为0.999 1;最低定量质量浓度为0.78 μg·L-1;萃取回收率和方法回收率均大于92.05%;日内日间变异系数均小于15.0%.结论:本方法简便迅速,灵敏准确,选择性高,可用于度洛西汀药动学研究,并为临床用药提供部分参考依据.
高效液相色谱-质谱联用法、盐酸度洛西汀、血药浓度
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R927.2(药典、药方集(处方集)、药物鉴定)
2008-10-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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