10.3321/j.issn:1001-5213.2008.10.020
聚乙二醇干扰素α-2a联合胸腺肽α1治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎
目的:探讨聚乙二醇α-2a干扰素(PEG INFα-2a)和胸腺肽α1(Tα1)联合治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效和安全性.方法:按随机对照原则选择80例HBV DNA、HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者,按1∶1随机分配进入单一PEG INFα-2a组和PEG INFα-2a联合Tα1治疗组.结果:治疗6个月时,PEG INFα-2a+Tα1组HBeAg血清转换率(62.5%)明显高于PEG INFα-2a组(40.0%),P<0.05.停药6个月后,持续的HBeAg血清转换率分别为57.5%(23/40)和35.0%(14/40),P<0.05.治疗6个月时,PEG INFα-2a+Tα1组HBV DNA阴转率(65.0%)明显高于PEG INFα-2a组(42.5%),P<0.05.停药6个月后,持续的HBV DNA阴转率分别为62.5%(25/40)和40.0%(16/40),P<0.05.治疗6个月时和停药6个月后,两组的丙氨酸转氨酶(ALT)复常率差异有显著性.治疗6个月,联合治疗组完全应答率(62.5%)明显高于PEG INFα-2a组(40.0%),停药后6个月,持续应答率分别为57.5%(23/40)和35.0%(14/40).联合治疗组有4例患者HBsAg阴转.而PEGINFα-2a组仅有2例患者HBsAg阴转.两组有相似的不良反应,不良反应间差异无显著性,两组治疗过程中均无发生重要的不良事件.结论:Tα1与PEG INFα-2a联合治疗HBeAg阳性的慢性乙型肝炎不良反应少,疗效优于PEG INFα-2a单一用药.
肝炎、HBeAg阳性、胸腺肽α1、聚乙二醇干扰素αa-2a
28
R978.7(药品)
2008-07-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
823-826