处方和工艺参数对奥硝唑生物可降解凝胶剂体外释药曲线的影响

摘要：

目的:考察处方和制备工艺对奥硝唑生物可降解凝胶剂体外释药曲线的影响.方法:以乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]为载体材料制备了奥硝唑凝胶剂,采用高效液相色谱法测定凝胶剂中药物的含量,紫外分光光度法测定体外释放度.考察PLGA的型号、溶媒、PLGA与溶媒的比例,药物与PLGA的比例等因素对奥硝唑凝胶体外释放度的影响.结果:以PLGA(50∶50,10 000)为栽体材料,以N-甲基-2-吡咯烷酮为溶媒制备凝胶.当处方中含药物2%,PLGA(50∶50,10 000)49%,NMP 49%时,奥硝唑凝胶可缓释7 d,0～5 d以近零级的方式缓释(R2=0.994 3).结论:奥硝唑凝胶剂具有较好的缓释特征,处方和制备工艺简单可行.

关键词：奥硝唑、乳酸-羟基乙酸共聚物、凝胶、体外释放度

所属期刊栏目：28

分类号：R943(药剂学)

在线出版日期：2008-05-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：268-270