10.3321/j.issn:1001-5213.2007.03.029
奥沙普秦凝胶剂的制备及处方筛选
目的:进行奥沙普秦凝胶剂制备、处方筛选与质量控制.方法:采用单因素考察进行处方筛选,高效液相色谱法测定含量.结果:采用PEG-400、乙醇及0.1 mol·L-1氢氧化钠溶液为溶剂,3% CMC-Na为凝胶基质,制得的凝胶黏度适中,稳定性好;含量测定平均回收率为100.38%,日内精密度为<0.95%、日间精密度<0.37%,重复性好.结论:该处方设计合理,制备工艺简单,含量测定方法简便可行.
奥沙普秦、凝胶剂、高效液相色谱法、处方筛选
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R944(药剂学)
2007-07-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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