10.3321/j.issn:1001-5213.2007.03.014
联苯双酯对环孢素A经大鼠小肠给药药动学影响的研究
目的:阐明联苯双酯(bifendate,BFD)对环孢素A(cyclosporin,CsA)经大鼠小肠给药药动学的影响.方法:两组大鼠分别给予0.5%CMC-Na和BFD(20 mg·kg-1)连续灌胃6 d,第7天分别从十二指肠幽门端注入CsA(1 mg·kg-1)或CsA(1mg·kg-1)+BFD(20 mg·kg-1),从门静脉采血,用荧光偏振免疫法测定全血CsA浓度.结果:与单用CsA组相比,联用BFD组的Cmax平均降低55.7%(P<0.01),AUC平均降低49.7%(P<0.01).联用BFD组的t1/23、CL/F、V/F与单用CsA组相比明显升高(P<0.01或0.05).其余参数在两组间差异无显著性(P>0.05).结论:BFD可明显降低CsA的生物利用度,肠道可能是此相互作用发生的部位之一.
联苯双酯、环孢素A、药物相互作用、药物动力学
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R969.1(药理学)
湖北省自然科学基金2004ABA209
2007-07-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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