肝移植术后环孢素治疗药物监测

摘要：

目的:研究肝移植受者环孢素A临床药动学特点,优化环孢素A治疗药物监测方案.方法:采用荧光偏振免疫法测定环孢素A血药浓度,计算临床药动学参数.建立AUC0-12h与浓度变量回归模型.对C0、C2常规监测数据进行分析.结果:环孢素代谢呈二房室开放模型.C0+C2与AUC0-12h相关较为强烈,C2与AUC0-4h和AUC0-12的相关性高于C0.在估算AUC0→12h的回归模型中,C0+C2最好,SE和R-sq分别为501.0和94.7,其后是C6,C2,C9,C4,和C0.结论:环孢素A临床药动学个体差异大.C0+C2两点监测是环孢素A最好的监测方法,可客观评价环孢素A体内药物暴露(AUC0-2h),减少急性排斥和药物中毒发生.C2/C0可以作为评价移植肝功能恢复的灵敏指标.

关键词：肝移植、环孢素A、治疗药物监测、药动学

所属期刊栏目：26

分类号：R969(药理学)

在线出版日期：2006-03-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：40-42