10.3321/j.issn:1001-5213.2004.04.002
中枢神经兴奋剂莫达非尼在大鼠体内的药动学
目的:研究SD大鼠单剂量口服莫达非尼后,莫达非尼在大鼠体内的药动学特征.方法:SD大鼠单剂量4.0 mg·kg-1灌胃莫达非尼混悬液,于各时间点,心脏取血,分离血清,用高效液相色谱法测定莫达非尼的浓度,所得血药浓度-时间数据用3P87药动学软件处理,求得药动学参数.结果:莫达非尼药-时曲线符合二室模型,T1/2α为(0.48±0.09) h,T1/2β为(3.55±0.27) h,Tmax为(0.79±0.06) h,Cmax为(3.53±0.05) mg·L-1,AUC0~∞为(14.32±0.30 )mg·h·L-1.结论:莫达非尼在大鼠体内分布较快,消除较慢,具有良好的药代动力学特征.
莫达非尼、药动学、高效液相色谱法
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R978.7;R969.1(药品)
2004-07-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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