10.3321/j.issn:1001-5213.2003.08.005
肝移植受者他克莫司治疗窗浓度的初步确定
目的:寻求适合国人肝移植受者他克莫司理想治疗窗浓度范围.方法:应用微粒子酶免分析法测定69例肝移植患者口服他克莫司后12 h的血药谷浓度,并观察排斥反应的发生及药物的不良反应.结果:他克莫司的血药浓度,术后第1个月为(13.1±2.0)μg*L-1,第2,3个月为(9.2±1.7)μg*L-1,3个月后为(6.3±1.2)μg*L-1,比较各时期全血他克莫司谷浓度,差异均有极显著性(P<0.01).术后发生排斥反应64例次,不良反应73例次.结论:他克莫司治疗窗浓度范围:术后第1个月为10~15 μg*L-1,第2、3个月为7.0~11 μg*L-1,3个月后为5.0~8.0 μg*L-1维持,此浓度范围既能达到满意的免疫抑制效果,又能减少他克莫司的不良反应.
他克莫司、肝移植、血药浓度监测
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R969(药理学)
2003-09-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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