基因治疗的载体系统及应用

摘要：

@@　目前的基因载体系统可分为病毒载体和非病毒载体。利用病毒载体介导的基因转移，以其高转染率和良好靶向性成为肿瘤基因治疗中应用最广泛的方法。非病毒载体由于其非免疫性和易于生产性而逐渐引起学者瞩目。基因治疗是一种用正常基因取代缺陷基因的治疗，目前主要用于肿瘤治疗，同时在基因治疗造血细胞疾病、心血管疾病、风湿性关节炎方面，已在动物试验中取得一定进展。
1　基因载体系统
本文介绍几种将外源基因引入宿主细胞的转移方法，这些方法可使外源基因短期（数天）或长期（数星期或数年）稳定的表达［1］。通常可将这些方法分为病毒载体介导基因转移和非病毒载体介导基因转移。
1.1　病毒载体基因转移　病毒载体是指用目标人类的具有感染性的病毒作为哺乳动物核苷酸的传递系统。病毒的结构基因一般由治疗基因取代。然后，将病毒用包裹细胞包裹，使未被包裹的结构基因转译，形成病毒颗粒。此种安全的病毒颗粒感染宿主细胞后，释放治疗基因。治疗基因可以随机整合进入宿主基因，最终宿主细胞可表达治疗基因。基因治疗中常用的病毒载体包括：逆转录病毒(retrovirus),腺病毒(adenovirus),腺相关病毒（adeno-associated-virus,AAV），单纯疱疹病毒(hepes simple virus,HSV),痘苗病毒（vaccinia virus,VV）等载体。

机标关键词：基因治疗、载体系统、病毒载体、治疗基因、基因转移、载体介导、宿主细胞、外源基因、结构基因、方法、病毒颗粒、单纯疱疹病毒、包裹、心血管疾病、腺相关病毒、逆转录病毒、肿瘤治疗、细胞疾病、关节炎方、感染

所属期刊栏目：21

分类号：R915(药物基础科学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：302-304