10.3321/j.issn:1001-5213.2001.04.014
一种体外初筛抗乙型肝炎病毒药物实验方法
目的:建立一个操作简便,灵敏度高且可半定量的体外初筛抗HBV药物实验方法。方法:实验利用2.2.15细胞、终点稀释PCR和MTT实验等技术。结果:用标准HBV质粒PTHBV-1DNA证实该方法检测HBVDNA灵敏度达0.01pg级,利用终点稀释PCR检测未用药处理的4×1062.2.15细胞上清中HBVDNA水平约有1.2×106拷贝;利用已知有效抗HBV药物(-)FTC验证了该方法可靠性,结果显示(-)FTC抑制2.2.15细胞内及上清HBVDNA的EC50分别为0.5μm和0.045μm,选择抑制指数(SI)分别为>800和>8888.9。结论:能敏感区分药物作用效果,为抗HBV药物初筛研究的一种方法。
乙型肝炎病毒(HBV)、2.2.15细胞、PCR/终点稀释、抗HBV药物/(-)FTC
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R965.2(药理学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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