一种体外初筛抗乙型肝炎病毒药物实验方法

摘要：

目的：建立一个操作简便，灵敏度高且可半定量的体外初筛抗HBV药物实验方法。方法：实验利用2.2.15细胞、终点稀释PCR和MTT实验等技术。结果：用标准HBV质粒PTHBV-1DNA证实该方法检测HBVDNA灵敏度达0.01pg级，利用终点稀释PCR检测未用药处理的4×1062.2.15细胞上清中HBVDNA水平约有1.2×106拷贝；利用已知有效抗HBV药物(－)FTC验证了该方法可靠性，结果显示(－)FTC抑制2.2.15细胞内及上清HBVDNA的EC50分别为0.5μm和0.045μm,选择抑制指数(SI)分别为＞800和＞8888.9。结论：能敏感区分药物作用效果，为抗HBV药物初筛研究的一种方法。

关键词：乙型肝炎病毒(HBV)、2.2.15细胞、PCR/终点稀释、抗HBV药物/(-)FTC

所属期刊栏目：21

分类号：R965.2(药理学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：218-219