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10.3321/j.issn:1001-5213.2001.02.009

恶丙嗪分散片的研制及溶出度

引用
目的:制备卟 恶丙嗪分散片,并将其与另两种市售片剂的溶出度进行比较。方法:通过实验获得处方和工艺,制定质量标准和溶出度测定方法,并对其进行质量评价和溶出度比较。结果:本品完全符合英国药典中有关分散片的要求,其溶出参数(m=0.57,t50=0.51 min,td=0.97 min)与另两种市售片剂间差异存在极显著性。结论:卟 恶丙嗪分散片比另两种市售片剂崩解快、分散均匀度好、溶出快而完全。

卟 恶丙嗪分散片、制备、溶出度、质量标准

21

R927.11(药典、药方集(处方集)、药物鉴定)

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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中国医院药学杂志

1001-5213

42-1204/R

21

2001,21(2)

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