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10.3321/j.issn:1001-5213.2000.10.003

阿司匹林缓释片健康人体药动学

引用
目的:研究阿司匹林缓释片健康人体的药物动力学及相对生物利用度.方法:以阿司匹林肠溶片为标准参比制剂,12名健康男性受试者,分别进行单剂量和多剂量用药试验,均采用随机交叉口服单剂量(150mg)和多剂量(150mg,qd×5)阿司匹林缓释片和肠溶片,HPLC法测定用药后不同时间血浆中水杨酸浓度,用3P87软件处理药-时数据.结果:单剂量用药后,两制剂的体内过程均符合一房室开放模型,血药浓度分别在用药后(5.5±0.5)h和(5.4±0.8)h达峰值(3.8±0.4)mg·L-1和(9.5±1.8)mg·L-1,药-时曲线下面积(AUC0→∞)分别为(66.5±12.6)mg·L-1和(64.5±8.9)mg·h·L-1,缓释片的相对生物利用度为(103.5±12.3)%;多剂量用药血药浓度达稳态后,峰浓度(Cmax)分别为(3.8±0.5)mg·L-1和(9.7±1.5)mg·L,谷浓度(Cmin)分别为(1.25±0.27)mg·L-1和(0.49±0.25)mg·L-1.两者血药浓度波动系数FI分别为0.86±0.23和1.73±0.16.结论:阿司匹林缓释片在健康人体内具有明显的缓释特征.

阿司匹林、药物动力学、生物利用度、高效液相色谱法

20

R945(药剂学)

2007-08-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

584-587

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