10.3321/j.issn:1001-5213.2000.04.009
肝病患者药物代谢酶细胞色素P450酶1A2、多态性N-乙酰化酶、黄嘌呤氧化酶活性的变化
目的:以咖啡因为代谢探针,研究肝病患者咖啡因代谢物比值(caffeine metabolite ratios,CMRs)的变化,探讨CMRs作为药物代谢酶细胞色素P450酶1A2(CYP1A2)、多态性N-乙酰基转移酶(NAT2)、黄嘌呤氧化酶(XO)的活性指标,用于调整某些药物用药方案的可行性.方法:选择健康受试者30例,慢性肝病受试者30例.采用高效液相色谱(HPLC)法测定受试者尿液中5种咖啡因主要代谢物浓度,计算特定的CMRs.对研究结果进行统计学处理,对健康受试组与肝病受试组、慢性活动性肝炎受试组、代偿期肝硬化受试组的CMRs数据分别进行t检验,分别考察组间数据的差异性,判断肝病患者药物代谢酶CYP1A2、NAT2、XO的酶活性变化.结果:肝病患者包括慢性活动性肝炎或代偿期肝硬化患者CYP1A2、NAT2活性显著降低(P<0.05);而XO活性无显著性变化(P>0.05).结论:可为临床调整经去甲基化、乙酰化代谢药物的用药方案提供参考依据.
肝病、咖啡因、药物代谢酶
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R969(药理学)
2007-08-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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