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10.3321/j.issn:1001-5213.1999.03.014

依沙吖啶凝胶的制备与质控研究

引用
目的:研制能增加用药部位药物浓度的依沙吖啶凝胶.方法:用CMC-Na作凝胶基质,按制剂学原理制备了依沙吖啶凝胶,建立了酸碱度、卫生学、含量测定等质控方法,进行了加速试验和自然室温留样考察.结果:pH值6.5~6.8,卫生学检查符合规定,含量测定平均回收率99.34%,RSD=0.74%(n=5),并且凝胶稳定无变化.结论:制备该凝胶工艺简单,所得制剂质量可控,性质稳定,可满足临床用药需求.

依沙吖啶、凝胶、质量控制、稳定性

19

R9(药学)

2007-08-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

153-155

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1001-5213

42-1204/R

19

1999,19(3)

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