基于iTRAQ技术的家系早发冠心病血瘀证外周血差异蛋白表达分析
目的:应用同位素标记相对和绝对定量(iTRAQ)技术研究家系早发冠心病(PCHD)血瘀证患者外周血浆差异蛋白的表达情况,为研究疾病的发生机制提供依据.方法:2019年8月至12月在湖南中医药大学第一附属医院和长沙金润中医院收集冠心病病例101例,从中筛选出家系PCHD血瘀证和家系PCHD非血瘀证患者各3例,并匹配健康对照组2例.采用iTRAQ技术对两组进行蛋白质组学研究,筛选出家系PCHD血瘀证的血浆差异蛋白.采用Western Blot验证差异蛋白纤维蛋白原γ链(FGG)、纤维蛋白原β链(FGB).结果:与健康对照组相比,家系PCHD血瘀证组有差异表达蛋白32个(上调蛋白22个,下调蛋白10个),对差异蛋白进行基因本体(GO)富集和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析,发现其生物学过程主要与角质细胞分化、纤维蛋白溶解、表皮结构组成等相关;其相关通路主要涉及金黄色葡萄球菌感染、补体系统、血小板激活等通路,其中FGG、FGB共同参与通路补体系统、血小板激活.对差异蛋白进行相互作用分析,发现多个蛋白存在相互联系,其中以FGG、FGB相互作用关系显著.验证结果显示,与健康对照组比较,家系PCHD血瘀证组FGG、FGB蛋白表达量显著增加(P＜0.01).结论:FGB、FGG蛋白表达上调可能是家系PCHD血瘀证发病机制之一.
早发冠心病、血瘀证、家系、iTRAQ、纤维蛋白原γ链、纤维蛋白原β链
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R285.5;R541.4;R742
国家自然科学基金;湖南省自然科学基金项目;湖南省中医药科研计划重点项目;湖南中医药大学校级科研重点项目
2023-04-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
1196-1201
