大黄䗪虫丸对博来霉素致肺纤维化大鼠Rho/ROCK信号通路表达的影响

摘要：

目的:观察大黄?虫丸对博来霉素致肺纤维化大鼠Rho/ROCK信号通路表达情况的影响,探讨其防治特发性肺纤维化(IPF)的作用机制.方法:将80只健康雄性SD大鼠随机分为空白对照组(Control组)、模型组(Model组)、吡非尼酮组(PFD组)、大黄?虫丸大剂量组(DHZC-H组)、大黄?虫丸中剂量组(DHZC-M组)、大黄?虫丸小剂量组(DHZC-L组).采用一次性气管内滴入博来霉素(5 mg/kg)复制肺纤维化大鼠模型;给药28 d后处死大鼠,行ELISA法检测TGF-β 1、TNF-α含量;RT-PCR法检测ROCK1、α-SMAmRNA表达;Western blot法检测p-RhoA、ROCK1、p-MLC蛋白表达.结果:与Model组比较,各治疗组TGF-β 1浓度和DHZC-L组TNF-α浓度显著降低(P＜0.01,P＜0.05);DHZC-L组TGF-β 1浓度显著低于PFD组(P＜0.05).与Model组和PFD组比较,DHZC-M组和DHZC-L组ROCK1、α-SMA mRNA相对表达量均显著降低(P＜0.01,P＜0.05).与Model组比较,大黄?虫丸各剂量组p-RhoA蛋白相对表达量以及各治疗组ROCK1、p-MLC蛋白相对表达量显著降低(P＜0.05,P＜0.01);且DHZC-L组p-RhoA、ROCK1、p-MLC蛋白相对表达量显著低于PFD组(P＜0.01).结论:大黄?虫丸可通过下调TGF-β 1介导的RhoA/ROCK1信号通路及减少α-SMA mRNA及TNF-α表达,起到抗炎抗纤维化作用.

关键词：大黄䗪虫丸、干血、特发性肺纤维化、α-SMA、TGF-β1、RhoA/ROCK1、肺络

所属期刊栏目：38

分类号：R563;R774.1;R329.26

资助基金：国家自然科学基金;北京中医药大学东直门医院科技创新专项

在线出版日期：2023-03-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：810-814