黄独素B对结直肠癌细胞HCT116增殖及凋亡的影响
目的:探讨黄独素B(DB)对结直肠癌(CRC)细胞增殖及凋亡的影响,并研究其可能的作用机制.方法:首先将实验分为4组:对照组(0 μmol/L)、DB低剂量组(10 μmol/L)、DB中剂量组(20 μmol/L)、DB高剂量组(40 μ mol/L),通过MTS法测定DB对CRC细胞HCT116活性的影响;通过划痕实验和单克隆实验,检测DB对HCT116细胞克隆形成、迁移和侵袭能力的影响;通过流式细胞术检测DB对细胞凋亡的影响;Western Blot检测DB对增殖、迁移、侵袭及凋亡等相关蛋白的表达.结果:与对照组比较,DB各剂量组能抑制HCT116细胞活性(P＜0.05,P＜0.01),且呈浓度依赖性;DB低、中、高剂量组能明显降低细胞克隆形成、迁移及侵袭能力,显著增加了细胞凋亡率;Western Blot显示,DB各剂量组能引起侵袭相关蛋白MMP-2、MMP-9的表达降低及凋亡相关蛋白Caspase-3、Caspase-9表达增加.结论:DB可能通过下调MMP-2、MMP-9蛋白和上调Caspase-3、Caspase-9凋亡蛋白表达来抑制HCT116细胞增殖、迁移和侵袭能力,诱导其凋亡,从而抑制CRC的发生发展.
黄独素B、HCT116、增殖、凋亡、结直肠癌、机制、侵袭、迁移
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R735.3;R392.11;R285.5
江四省教育厅科学技术研究重点项目;江四省教育厅科学技术研究重点项目;江四省自然科学基金项目;江西省卫生计生委科技计划项目;江西省卫生计生委科技计划项目;江西省中医药管理局科技项目;江西中医药大学重点学科项目;江西省大学生创新创业项目;江西省大学生创新创业项目
2023-01-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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