原发性痛经气滞血瘀证患者血浆蛋白质组学研究
目的:从蛋白质表达水平探讨原发性痛经气滞血瘀证的生物学基础.方法:选择符合纳排标准的原发性痛经患者,按中医辨证分型分为气滞血瘀证组、寒凝血瘀证组,另选择健康女性作为正常组,每组8例.采用Label-free定量蛋白质组学对各组月经周期第2天的血浆样本进行分析,获取气滞血瘀证的差异表达蛋白,并进行后续生物信息学分析.结果:气滞血瘀证组与正常组筛选出67个差异表达蛋白;寒凝血瘀证组与正常组筛选出270个差异表达蛋白.经过交集映射获取气滞血瘀证差异表达蛋白47个,其中27个上调蛋白,20个下调蛋白.GO富集分析显示上调蛋白主要集中于免疫反应、代谢等过程;下调蛋白主要集中在代谢、缺氧反应等过程.蛋白结构域富集和聚类显示上调蛋白主要涉及肽聚糖结合、基质素等结构域;下调蛋白主要涉及金属肽酶家族、胰蛋白酶结构域.KEGG富集和聚类显示上调蛋白主要参与嘌呤代谢等通路.蛋白互作网络及拓扑参数分析显示中性粒细胞胶原酶(MMP8)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、金属蛋白酶抑制剂2(TIMP2)、乳转铁蛋白(LTF)、E3泛素蛋白连接酶RBX1(RBX1)为核心差异表达蛋白.结论:气滞血瘀证的发生机制主要涉及免疫调节、炎症反应、血管内皮功能障碍、代谢紊乱、缺氧反应等生物学过程和信号通路.利用蛋白质组学寻找的5个核心差异表达蛋白可能作为气滞血瘀证的生物学标志物,对揭示气滞血瘀证的部分实质具有重要意义.
气滞血瘀证、原发性痛经、蛋白质组学、生物学基础、机制、生物学标志物
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R285.5;R735.1;R587.2
河北中医学院研究生创新资助立项项目;河北省省级科技计划项目
2023-01-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
6757-6763
