基于组学和信息学探索山豆根干预血液系统的毒性轮廓
目的:基于组学和信息学探索山豆根干预血液系统的毒性轮廓.方法:代谢组学和蛋白质组学被用于分析山豆根干预后小鼠血清中差异表达的代谢物和蛋白质.MetaboAnalyst数据库被用于分析这些内源性靶点的联合通路.基于这些靶点,生物信息学数据库被用于筛选山豆根干预血液系统的物质基础.化学信息学数据库被用于预测化学成分的体内分布情况.结果:组学分析表明,经山豆根干预后,小鼠血清中的30个代谢物和83个蛋白质发生差异表达.其中,4个差异表达的代谢物和13个差异表达的蛋白质参与了 15个显著调节通路.在成分靶点的介导下,32个成分有可能干预了 13个毒性靶点的表达.根据VDss指数,大部分的成分分子趋向于分布在血液中.结论:在毒性剂量下,山豆根有促使细胞凋亡、癌症发展及预后不良、血液疾病、代谢性疾病、炎症等发生的趋势.
山豆根、血液系统、毒性轮廓、代谢组学、蛋白质组学、生物信息学、化学信息学
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S856.5;TP311.131;R737.71
国家自然科学基金;贵州中医药大学研究生教育创新计划重点项目
2023-01-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
6738-6741