基于VIP-cAMP-PKA-AQP3信号通路探讨枳实-白芍药对调控C-IBS的作用及机制

摘要：

目的:研究不同配伍比例的枳实-白芍药对对便秘型肠易激综合征(C-IBS)大鼠的影响,探讨其对C-IBS的作用及机制.方法:取SPF级Wistar成年雄性大鼠60只,随机留取10只大鼠作为空白组.其余50只大鼠为实验组,均采用冰0.9％氯化钠溶液灌胃的方法制备C-IBS模型,造模成功后将50只实验组大鼠随机分为模型对照组、匹维溴铵组、枳实-白芍药对1 ∶ 1组、枳实-白芍药对1 ∶ 2组、枳实-白芍药对2 ∶1组,每组10只.经过14d治疗后,计算粪便含水量,ELISA法检测血清血管活性肠肽(VIP)、环磷酸腺苷(cAMP)、蛋白激酶A(PKA)、水通道蛋白3(AQP3)的含量,荧光定量PCR检测结肠组织VIP、PKA、AQP3 mRNA的表达,Western Blot检测结肠组织cAMP、PKA、AQP3蛋白的表达.结果:与模型对照组比较,枳实-白芍药对1 ∶1组、枳实-白芍药对1 ∶2组、枳实-白芍药对2 ∶1组均可升高粪便含水量(P＜0.05),枳实-白芍药对2:1组可显著升高血清VIP、cAMP、PKA、AQP3含量(P＜0.01),枳实-白芍药对1 ∶1组可升高血清VIP含量(P＜0.05),枳实-白芍药对1 ∶2组可显著升高血清VIP、cAMP、AQP3含量(P＜0.01,P＜0.05),枳实-白芍药对1 ∶ 1组、枳实-白芍药对1 ∶ 2组、枳实-白芍药对2 ∶1组均可显著升高结肠组织VIP、PKA、AQP3 mRNA和cAMP、PKA、AQP3蛋白表达水平(p＜0.05,P＜0.01),且各组之间差异无统计学意义,说明枳实和白芍配伍时以经典名方枳实芍药散的原方剂量即可.结论:枳实-白芍药对配伍比例为1:1时即可发挥治疗C-IBS的作用,其机制可能与调控VIP-cAMP-PKA-AQP3信号通路有关.

关键词：枳实、白芍、药对、便秘型肠易激综合征、血管活性肠肽-环磷酸腺苷-蛋白激酶A-水通道蛋白3信号通路、机制、经方、配伍

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分类号：R285.5;R574.4;R733.7

资助基金：山东省重点产业关键技术项目;山东省重点产业关键技术项目;山东省重点研发计划

在线出版日期：2023-01-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：6461-6465