基于NLRP3炎症小体途径探究脊髓康促进脊髓损伤大鼠修复的机制
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基于NLRP3炎症小体途径探究脊髓康促进脊髓损伤大鼠修复的机制

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目的:基于NLRP3炎症小体途径探究脊髓康对脊髓损伤大鼠炎症反应的影响,并揭示其改善脊髓损伤后运动功能的部分机制.方法:采用改良Allen's法制备SD大鼠脊髓损伤模型,分为模型组、强的松组、脊髓康组、假手术组.使用BBB评分和斜板实验评价大鼠的运动功能,提取血清后通过ELISA法检测血清中IL-1 β、IL-18、IL-6、TNF-α 的表达,Western Blot检测脊髓损伤区域NLRP3、ASC、NF-κB、Caspase-1 表达,qRT-PCR检测脊髓损伤区域NLRP3、ASC、Caspase-1表达.结果:与假手术组同期比较,模型组大鼠斜板实验角度和BBB评分均降低,模型组第7天时IL-18、IL-6、TNF-α含量显著升高,ASC蛋白及mRNA表达显著升高,第28天时NLRP3、Caspase-1蛋白及mRNA表达升高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,脊髓康组在第21、28天斜板实验角度和BBB评分显著增加,在第7天时IL-18、IL-6、TNF-α含量显著降低,ASC蛋白及mRNA表达显著降低,第28天时NLRP3蛋白及mRNA表达显著降低(P<0.01).结论:脊髓康可抑制NLRP3炎症小体途径,减轻脊髓损伤后炎症反应,从而改善脊髓损伤大鼠运动功能.

脊髓康、脊髓损伤、NLRP3、炎症反应、炎性因子、运动功能

37

R743.3;R651.2;R285.5

国家自然科学基金;国家自然科学基金;南京中医药大学自然科学基金青年项目;南京中医药大学大学生创新创业训练计划项目;江苏高校青蓝工程资助项目;江苏高校优势学科中西医结合建设工程项目

2022-10-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

5385-5389

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1673-1727

11-5334/R

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2022,37(9)

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