黄芪甲苷通过SDF-1 α/CXCR4轴促进高糖受损人内皮祖细胞迁移的研究

摘要：

目的:研究黄芪甲苷(AS-N)通过SDF-1α/CXCR4轴促进高糖受损人内皮祖细胞(EPCs)迁移的机制,为临床开发AS-Ⅳ用于糖尿病血管新生奠定基础.方法:分别取新生儿脐带血和脐静脉分离培养出人EPCs和人脐静脉内皮细胞(HUVECs)并鉴定.AS-Ⅳ促进高糖受损EPCs和HUVECs分泌SDF-1α和CXCR4:将获得的EPCs和HUVECs分别随机分为实验组、对照组和空白组.Western Blot法检测各组细胞分泌SDF-1 α、CXCR4蛋白水平,荧光定量PCR法检测SDF-1 α、CXCR4 mRNA表达水平.Transwell实验观察高糖受损EPCs的迁移:Transwell上室接种用最佳浓度AS-Ⅳ预处理的高糖受损EPCs,下室接种用最佳浓度AS-Ⅳ预处理的高糖受损HUVECs,两种细胞共培养,分为实验组、阳性对照组、实验拮抗对照组、模型拮抗对照组,统计穿膜细胞数.结果:与空白组比较,对照组EPCs的SDF-1 α和CXCR4蛋白及mRNA表达量显著减少(P＜0.05);与对照组比较,实验组EPCs、HUVECs的SDF-1α和CXCR4蛋白及mRNA表达量显著增多(P＜0.05).实验组的穿膜细胞数显著高于实验拮抗对照组和模型拮抗对照组(P＜0.05),显著低于阳性对照组(P＜0.05).结论:AS-Ⅳ通过上调SDF-1α/CXCR4轴促进高糖受损人EPCs迁移,从而为糖尿病血管新生创造条件,具有较高的临床开发前景.

关键词：黄芪甲苷、SDF-1α、CXCR4、内皮祖细胞、人脐静脉内皮细胞、细胞迁移、血管新生、糖尿病

所属期刊栏目：37

分类号：R737.9;R34;R543

资助基金：国家自然科学基金;湖南省自然科学基金;湖南省自然科学基金;湖南省卫生健康委员会科研计划项目;内蒙古自治区自然科学基金项目;内蒙古医科大学科技百万工程项目

在线出版日期：2022-09-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：4714-4719