芪仙清鸣颗粒治疗支气管哮喘缓解期随机对照双盲多中心临床研究

摘要：

目的:评价芪仙清鸣颗粒治疗支气管哮喘缓解期的疗效和安全性.方法:采用随机、双盲、对照、多中心的临床研究方法.将200例支气管哮喘缓解期患者按照1:1的比例随机分为对照组和试验组.在两组均在使用沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)50μg/250μg治疗的基础上,试验组给予芪仙清鸣颗粒,对照组给予模拟颗粒,疗程6个月.评价两组治疗前后疗效及安全性.结果:两组治疗后中医证候疗效评分、呼出气一氧化氮水平及1年内急性发作次数均较治疗前显著下降(P＜0.01,P＜0.05),一秒率、第1秒用力呼气量、第1秒用力呼气量占预计值百分比、哮喘控制测试评分均显著升高(P＜0.01),且试验组治疗前后差值优于对照组(P＜0.01,P＜0.05).本研究中不良反应共发生9次(5.1％),均为胃肠道反应.结论:芪仙清鸣颗粒治疗哮喘缓解期的临床疗效显著,安全无严重不良反应,值得临床推广.

关键词：支气管哮喘、缓解期、芪仙清鸣颗粒、疗效、安全性

所属期刊栏目：35

分类号：R242;R562.2;R969

资助基金：上海市科委科研计划;上海市科技创新行动计划项目;上海市卫生计生委科研项目

在线出版日期：2021-03-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：6416-6420