参苓白术散改善脂质代谢的生物信息分析及其与肠道菌群的关系
目的:基于网络药理生物信息技术分析,探讨参苓白术散治疗血脂异常的分子作用机制,同时,本研究亦探究参苓白术散促进脂质代谢可能与其重塑肠道微生物稳态相关,挖掘与菌群相关的可能分子机制.方法:采用中药系统药理学分析平台(TCMSP)对参苓白术散中化合物中活性成分和作用靶点进行筛选,通过检索Genecards数据库获取血脂异常疾病相关靶点,构建疾病-靶点-化合物网络;筛选药物靶点和疾病靶点相互作用的有效靶点;利用DAVID对有效作用靶点进行GO分析及KEGG Pathway富集分析.结果:根据OB≥30%及DL≥0.18,筛选出194个活性成分及127个可能蛋白靶点;通过Venn图获得63个参苓白术散治疗血脂异常的有效作用靶点;GO分析富集结果,根据P<0.05筛选前10个可能基因;利用KEGG数据库对相关通路富集,筛选前10条可能信号通路;筛选存在与肠道菌群参与调节脂质代谢相关的靶点,可能与其调控IL6、PPARA、MAPK1、APOB、TNF分子,及FoxO signaling pathway、MAPK signaling pathway、PPAR signaling pathway信号通路相关.结论:通过网络药理学的初步筛选及预测,参苓白术散可能通过多途径、多靶点改善脂质代谢,该方可能通过对肠道菌群的重塑进而促进脂质代谢.
网络药理学、参苓白术散、血脂异常、肠道菌群、机制
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R737.31;R318.04;S609.3
国家自然科学基金No.81974548
2020-11-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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