冠心康及其拆方对LDLR-/-动脉粥样硬化小鼠PERK-eIF2α-ATF4信号通路的影响
目的:观察中药复方冠心康及其拆方对LDLR-/-动脉粥样硬化小鼠PERK-eIF2α-ATF4信号通路的影响,探讨冠心康对动脉粥样硬化的调节机制,并通过拆方研究,丰富冠心康调控动脉粥样硬化的中医理论.方法:生化法检测各组小鼠血脂含量;HE染色观察主动脉病理形态变化;RT-PCR、Western Blot方法检测主动脉相关蛋白和基因的表达.结果:冠心康对TG、TC具有显著的下调作用,对HDL-C的上调作用显著(P<0.05);冠心康全方可显著下调小鼠主动脉的ATF4基因和蛋白的表达(P<0.05),上调Bcl-2基因和蛋白的表达(P<0.05),并能抑制PERK、eIF2α蛋白磷酸化(P<0.05).而各拆方组总体效果不如冠心康明显,但对血脂的不同指标、主动脉的基因和蛋白的表达以及主动脉的组织形态具有不同程度的作用.结论:冠心康可抑制内质网应激PERK-eIF2 α-ATF4信号通路,增加抗凋亡因子Bcl-2的表达,从而缓解动脉粥样硬化,其中具有益气化痰作用的拆方一组对抑制PERK-eIF2 α-ATF4信号通路具有更重要的作用.
动脉粥样硬化、冠心康、PERK-eIF2α-ATF4信号通路、胆固醇
35
国家自然科学基金项目No.81302928
2020-11-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
4357-4362