丁香苦苷固体脂质纳米粒的药物动力学研究
目的:采用血药浓度法对丁香苦苷固体脂质纳米粒(S-SLN)进行药物动力学研究,以阐明其体内行为.方法:将大鼠随机分为丁香苦苷(SYR)的0.9%氯化钠注射液低、中、高剂量组(10、20、40mg/kg)及S-SLN注射液组(10mg/kg),每组6只,分别对其进行尾静脉注射给药,在规定时间点采集大鼠血浆进行HPLC分析并计算药动学参数,并对以上4组的药动学参数进行比较.结果:SYR的0.9%氯化钠注射液低剂量组的T1/2(α)为5.65min,T1/2(β)为25.05min,AUC为258.48(μg/mL)·min,血浆清除率(CL)为0.04kg/min.S-SLN注射液组T1/2(α)和T1/2(β)为6.66、50.89min,AUC为764.73(μg/mL)·min,CL为0.01kg/min.S-SLN较低剂量SYR原型药物的半衰期延长,血药浓度增加,清除率降低.结论:将SYR制备成固体脂质纳米粒后延长了药物在循环系统中的滞留时间,并具有一定的缓释效果.
丁香苦苷、固体脂质纳米粒、药物动力学、乙型肝炎、参数
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R969.1;R285;R614
国家自然科学基金;国家自然科学基金
2020-04-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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