蒙药胡德日奈都日吉德炮制工艺初步研究
目的:建立蒙药胡德日奈都日吉德炮制规范.方法:根据蒙医药文献记载,筛选胡德日奈都日吉德蒙医炮制的代表性、可行性方法,通过正交试验设计,优化该方法的工艺,并参照《中华人民共和国药典》(2015年版)相关方法,建立了炮制品质量标准.结果:青稞制最佳工艺条件为药材和青稞比例为1∶10,青稞温120℃,煨制时间40min.供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点或荧光斑点;7批青稞制胡德日奈都日吉德样品水分含量为4.22%-6.65%,平均值5.23%;总灰分含量为2.83%-6.57%,平均值为4.13%;酸不溶性灰分含量为1.04%-2.58%,平均值为1.70%;浸出物含量为1.43%-2.49%,平均值为1.87%;总萜在10.27-82.16mg/L之间,呈良好的线性关系,该方法平均回收率为97.5%,RSD=0.48%,7批样品总萜含量在21.20-31.03mg/g之间,平均含量为24.61mg/g.结论:本炮制方法不仅符合胡德日奈都日吉德的蒙医传统炮制品目的,也吻合现代药学理论,是一种较为理想的炮制工艺,可用于蒙药胡德日奈都日吉德的炮制及其炮制品的质量控制.
蒙药、胡德日奈都日吉德、炮制、大戟二烯醇、总萜、薄层色谱、紫外分光光度法、质量标准
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R284.1;R921.2;TU7
内蒙古自治区科技计划
2018-06-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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1608-1613