卫矛粗提物对M1型巨噬细胞的抑制作用及其机制研究
目的:探讨卫矛粗提物对M1型巨噬细胞的作用及其作用机制.方法:采用Griess法、免疫酶联吸附试验(ELISA)、实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)、流式细胞术和免疫印迹(Western Blot)法考察卫矛粗提物对脂多糖(LPS)建立的M1亚型巨噬细胞模型的作用及机制.结果:1μg/mL的LPS诱导巨噬细胞12h后,可成功构建M1巨噬细胞模型;与LPS模型组比较,卫矛粗提物组可以明显抑制巨噬细胞分泌NO、白细胞介素(IL)-6和肿瘤坏死因子α(TNF-α)以及下调iNOS、IL-6和TNF-αmRNA的表达水平,降低M1型巨噬细胞膜表面分子CD16/32的阳性表达率,并对磷酸化的氨基末端激酶(JNK)和细胞外信号调节激酶(ERK1/2)蛋白表达具有明显抑制作用(P＜0.05).结论:卫矛粗提物对M1型巨噬细胞具有良好的抑制作用,可能与其抑制丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号转导通路中JNK和ERK1/2蛋白的磷酸化有关.
卫矛粗提物、M1型巨噬细胞、细胞因子、信号通路
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R73;R28
国医大师洪广祥全国名老中医药专家传承工作室”国中医药发2014 20号”,国家自然科学基金项目81460708,81560765,81660760;江西省高等学校科技落地计划项目KJLD13063;江西省自然科学基金项目20132BAB205093;江西省卫生厅中医药科研计划项目2013Z001;江西省教育厅科研项目No.GJJ14600Research Office of Academic Experience Inheritance of TCM Master HONG Guang-xiang ”No.201420”,National Natural Science Foundation of China81460708,81560765,81660760;Technology Born Program of Institution of Higher Education of Jiangxi ProvinceKJLD13063;Natural Science Foundation of Jiangxi Province20132BAB205093;TCM Scientific Research Plan of Jiangxi Provincial Health Department2013Z001;Scientific Research Foundation of Education Department of Jiangxi ProvinceGJJ14600
2017-11-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
4407-4411
