α-细辛脑原位凝胶处方设计及体外释放研究

摘要：

目的:制备α-细辛脑原位凝胶并考察其体外释放特征.方法:以正交试验考察载体的浓度、载药量、PEG400比例对原位凝胶的固化成型性、流动性和体外释放度的影响;考察α-细辛脑原位凝胶的初步释放机制.结果:最佳处方为:聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA) 25％,PE G400 10％,N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)56％,α-细辛脑9％.本制剂的累计释放度与Weibull分布模型和一级释放模型的相关性较好,初步认为α-细辛脑从原位凝胶中释放主要以扩散为主.结论:该制剂配方合理,PLGA浓度与α-细辛脑的浓度为制备该凝胶的主要影响因素.

关键词：α-细辛脑、原位凝胶、正交试验、释放度

所属期刊栏目：32

分类号：R94;TQ0

资助基金：国家自然科学基金项目81260647;贵州省优秀科技人才省长专项No.黔省专合字”2009”87号National Natural Science Foundation of China81260647;Science and Technology Intelligence Project of Guizhou Province”2009”87

在线出版日期：2017-09-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：3209-3212