LPL基因多态性与代谢综合征“痰证”病位、病性兼杂规律的相关性研究
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LPL基因多态性与代谢综合征“痰证”病位、病性兼杂规律的相关性研究

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目的:探讨LPL基因多态性位点rs10503669、rs17411031与代谢综合征(MS)痰证病位、病性兼杂规律的相关性.方法:收集MS痰证患者183例,MS非痰证患者93例,健康人196名,采用证素辨证法收集分析各证素分布情况;采用SNPscanTM多重SNP分型技术方法,检测LPL单核苷酸多态性(SNPs)位点rs10503669、rs17411031的基因型频率、等位基因频率及其与痰证病位、病性兼杂规律相关性.结果:①LPL多态性位点rs10503669的3种基因型频率在3组之间差异有统计学意义(P<0.05);痰证组风险基因型纯合子AA与杂合子CA比例升高,与非痰证组比较,差异有统计学意义(P<0.05);痰证组风险等位基因A频率高于非痰证组,差异有统计学意义(P<0.05).②LPL多态性位点rs17411031的3种基因型频率在3组之间差异有统计学意义(P<0.05);非痰证组风险基因型纯合子CC、GG比例升高,与正常组比较,差异有统计学意义(P<0.05);非痰证组风险等位基因C频率高于正常组和痰证组(P<0.05).③LPL多态性位点rs10503669痰证病性证素湿在风险基因型AA、CC的分布比例上升高(P<0.05).④LPL多态性位点rs17411031痰证病位证素肾、病性证素湿在风险基因型CC分布比例上均升高(P<0.05).结论:LPL基因多态性位点rs10503669与MS痰证的形成有关,同时可能与MS痰证兼杂病性湿的形成相关;多态性位点rs17411031与痰证的形成无关,但该位点可能与MS痰证的病位肾、兼杂病性湿有关.

代谢综合征、痰证、单核苷酸多态性、证素、LPL基因

32

R735.2;R587.1;R241.25

2017-09-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

3126-3131

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1673-1727

11-5334/R

32

2017,32(7)

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