益气活血方调节SRA、CD36干预THP-1源性巨噬细胞泡沫化机制
目的:探讨益气活血方(宁心痛颗粒)调节巨噬细胞(MΦ)清道夫受体A (SRA)、CD36干预人类单核细胞株(THP-1)源性MΦ泡沫化的机制.方法:采用MTT法筛选出宁心痛颗粒含药血清作用于THP-1源性MΦ的最适合剂量;建立THP-1源性MΦ泡沫化模型,用该最适合剂量的宁心痛颗粒含药血清进行干预,Western blot法检测干预后细胞脂蛋白受体SRA、CD36蛋白表达水平,与空白组(THP-1细胞组)、THP-1源性MΦ组、模型组(泡沫细胞组)进行比较.结果:宁心痛颗粒10倍剂量含药血清作用下的THP-1源性MΦ存活率最高;与空白组比较,THP-1源性MΦ组、模型组及宁心痛颗粒10倍剂量含药血清组SRA、CD36蛋白表达均升高(P<0.01);宁心痛颗粒10倍剂量含药血清组SRA、CD36蛋白表达水平明显低于模型组(P<0.01).结论:益气活血方能够下调THP-1源性MΦ的SRA、CD3蛋白表达,从而阻抑泡沫细胞的形成.这可能是该药干预动脉粥样硬化易损斑块的分子机制之一.
益气活血方、宁心痛颗粒、清道夫受体A、CD36、巨噬细胞、易损斑块
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R285.5;R543.5;R972+.6
国家自然科学基金;江苏省普通高等学校研究生科研创新计划
2016-01-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
4498-4502